请问医生唐氏筛查,唐氏塞查临界风险

2019-12-22 02:07栏目:疾病预防
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病情描述:孕1产0,23w+4,唐筛21三体临界高风险1:701,做了无创,结果低风险,还有没有必要做羊水穿刺

病情描述:我查的唐氏筛查都是低风险我19了还用做无创或者羊水穿刺吗还是等着大排畸

病情描述:21三体,我的值1:927,正常是1:1000,差了一些。有没有办法。医生建议无创或者羊穿。据说无创也不能确定,羊传还有风险,我该怎么办

病情分析:你好,这种情况是由于存在临界风险的情况,这个风险的话,也不是非常高的,进一步检查主要包括无创基因筛查和羊水穿刺等有创筛查。

病情分析:这种情况如果是由于存在低风险的情况,这种情况发生出生后是21-三体综合征的几率是比较低的,这种情况是没有必要冒险进行羊水穿刺检查的,这情况即使是高风险的情况,也是没有一定要穿刺的说法的。

病情分析:根据你的风险值的话,也不是很高,这种情况,做羊水穿刺检查是有一定风险的,你需要慎重考虑,如果做羊水穿刺检查有造成感染,又发生流产的风险。

指导建议:这种情况发生出生后是21-三体综合征的几率是比较低的,但不是没有可能性的。如果有条件的话,可以进行无创性的基因筛查,羊水穿刺检查是有风险的,需要慎重。

指导建议:这种情况属于是概率的问题的,无创基因筛查,有经济条件的话,是可以的,如果是羊水穿刺检查一般是不考虑的,除非是风险很高的,羊水穿刺检查也是有可能会导致胎膜早破,宫内感染等风险的,除非确实需要。

指导建议:这种情况的话可以到医院检查一下,针对性的采取进一步的排查措施,你需要慎重考虑,权衡利弊,检查也是有风险的,包括无创基因筛查,还是可以考虑的。

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